乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告（精選16篇）
隨著社會不斷地進(jìn)步，報(bào)告的用途越來越大，不同種類的報(bào)告具有不同的用途。寫起報(bào)告來就毫無頭緒？以下是小編整理的乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告，僅供參考，歡迎大家閱讀。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 1
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>
1、了解有機(jī)化學(xué)制備方法和有關(guān)反應(yīng)機(jī)理。
2、掌握化學(xué)制備實(shí)驗(yàn)的基本技能，特別是提純、干燥等技術(shù)。
3、鞏固有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)品操作知識，提高安全意識。
二、實(shí)驗(yàn)原理：
1、堿性酯化反應(yīng)：在堿催化下，酸和醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)，其中酸是乙酸而醇是乙醇。酸性酯化反應(yīng)易于在溫和條件下進(jìn)行，但堿性酯化反應(yīng)速度更快，且在較寬的條件下能得到理想的.產(chǎn)物。另外，將其溶解在乙酸中，得到乙酸乙酯。該反應(yīng)式如下：
CH3CH2OH+CH3COOH→（CH3CH2O）2CO+H2O
2、分液操作技術(shù)：分液批量分離一個(gè)相對密度大于1的液體和一個(gè)相對密度小于1的液體。操作流程主要包括兩步：操作前先將液相液體放在漏斗中，在做實(shí)驗(yàn)過程中先開漏斗的3—4滴液體。緩慢加入分液漏斗中，直到分液是，應(yīng)立即停止漏斗滴液避免乳化；
操作時(shí)，需要注意一下幾點(diǎn)：①漏斗傾斜，旋轉(zhuǎn)同時(shí)均勻滴液，避免快速滴液導(dǎo)致濺出；②下層液體溢出，應(yīng)該含沙縮流，以避免影響結(jié)果，并適當(dāng)調(diào)整漏斗角度；③滴液速度適中，并避免突然加快速度；④滴液量不要過飽和，以避免影響基礎(chǔ)液體的靈敏度。
三、實(shí)驗(yàn)儀器和材料：
1、反應(yīng)器：圓底燒瓶，磁力攪拌器，冷卻器；
2、儀器：分液漏斗，容量瓶，滴定管，量筒等；
3、試劑：乙醇，乙酸，濃氫氧化鈉溶液，硫酸。
四、實(shí)驗(yàn)流程：
1、將250毫升圓底燒瓶放在磁力攪拌器上，加入15毫升乙醇和15毫升乙酸，用玻璃棒攪拌均勻。
2、加入5毫升濃氫氧化鈉溶液，反應(yīng)液應(yīng)變稠，繼續(xù)攪拌均勻。
3、加入40毫升冷水，攪拌均勻后放入分液漏斗中，進(jìn)行分液操作。
4、采用蒸發(fā)法或干燥劑法等方法提取獲得的乙酸乙酯，并進(jìn)行稱量和測定純度。
五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析：
在實(shí)驗(yàn)過程中，我們使用了堿性酯化反應(yīng)方法制備出了乙酸乙酯并成功地分離出目標(biāo)產(chǎn)物。我們對產(chǎn)物進(jìn)行了提純和測定了其純度，并確定其產(chǎn)率。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，實(shí)驗(yàn)得到了較好的效果。
實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們認(rèn)真盡職地操作，并且在每個(gè)步驟都仔細(xì)檢查和注意安全事項(xiàng)，成功地完成了實(shí)驗(yàn)。
六、結(jié)論：
通過試驗(yàn)，我們成功地制備出了乙酸乙酯，并掌握了有關(guān)化學(xué)反應(yīng)和操作等知識。該實(shí)驗(yàn)有助于我們更好地了解有機(jī)化學(xué)制備方法，鞏固相關(guān)理論與實(shí)驗(yàn)操作技能，培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ瑫r(shí)也加深了我們對危險(xiǎn)品操作的安全意識。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 2
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
1、通過學(xué)習(xí)乙酸乙酯的合成，加深對酯化應(yīng)的理解；
2、了解提高可逆應(yīng)轉(zhuǎn)化率的實(shí)驗(yàn)方法；
3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。
二、實(shí)驗(yàn)原理
主應(yīng)：
①乙酸乙酯的用途；
②制備方法；
③應(yīng)機(jī)理；
④基本操作：蒸餾、分液、干燥等。
三、實(shí)驗(yàn)藥品及物理常數(shù)
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四、主要儀器和材料
鐵架臺升降臺木板隔熱板電爐三口燒瓶（100 mL、19#）蒸餾頭（19#）螺帽接頭（19#）球形冷凝管（19#）直形冷凝管（19#）真空接引管（19#）錐形瓶（50 mL、19#）錐形瓶（250 mL）量筒（10 mL）溫度計(jì)（200℃）分液漏斗燒杯（500 mL、250 mL、100 mL）鐵圈燒瓶夾冷凝管夾十字夾剪刀酒精燈砂輪片橡皮管沸石等。
五、實(shí)驗(yàn)裝置
（1）滴加、蒸餾裝置；
（2）洗滌、分液裝置；
（3）蒸餾裝置
六、操作步驟
【操作要點(diǎn)及注意事項(xiàng)】
⑴裝置：儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石！
⑵加料：在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時(shí)要逐滴加入，加入后應(yīng)馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。
⑶滴加、蒸餾（1）：小火加熱，控制好溫度，并使滴加速度與餾出速度致相等。
⑷洗滌：依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未應(yīng)的乙酸；用飽和食鹽水是洗去有機(jī)層中殘余的碳酸鈉；用飽和氯化鈣是除去未應(yīng)的醇。
⑸分液：一定要注意上下層的判斷！
⑹干燥：乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機(jī)層中乙醇不除凈或干燥不夠時(shí)，由于形成低沸點(diǎn)共沸混合物，從而影響酯的產(chǎn)率。
⑺蒸餾：儀器要干燥，空瓶先稱重，注意餾分的收集。
七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1、產(chǎn)品性狀；
2、餾分；
3、實(shí)際產(chǎn)量；
4、理論產(chǎn)量；
5、產(chǎn)率。
八、實(shí)驗(yàn)討論
1、本實(shí)驗(yàn)中濃硫酸起到什么作用？為什么要用過量的乙醇？
2、酯化應(yīng)有什么特點(diǎn)？在實(shí)驗(yàn)中如何創(chuàng)造條件促使酯化應(yīng)盡量向生成物方向進(jìn)行？
3、應(yīng)后的粗產(chǎn)物中含有哪些雜質(zhì)？是如何除去的'？各步洗滌的目的是什么？
十、實(shí)驗(yàn)體會
談?wù)剬?shí)驗(yàn)的成敗、得失。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 3
實(shí)驗(yàn)步驟：
①在一個(gè)試管里注入乙醇2mL，再慢慢加入濃硫酸、2mL乙酸，連接好制備乙酸乙酯的裝置。
②用小火加熱試管里的混合物。把產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm～3mm處，注意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液面上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，并停止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的'試管，靜置，待溶液分層后，觀察上層液體，并聞它的氣味。
③加熱混合物一段時(shí)間后，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。
實(shí)驗(yàn)注意問題；
①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。
②加入試劑順序?yàn)橐掖肌鷿饬蛩帷宜帷?/p>
③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。
④導(dǎo)管不能插入到碳酸鈉溶液中（防止倒吸回流現(xiàn)象）。
⑤對應(yīng)物加熱不能太急。
幾點(diǎn)說明：
a、濃硫酸的作用：
①催化劑
②吸水劑
b、飽和碳酸鈉溶液的作用：
①中和蒸發(fā)過去的乙酸；
②溶解蒸發(fā)過去的乙醇；
③減小乙酸乙酯的溶解度。
提高產(chǎn)率采取的措施：（該應(yīng)為可逆應(yīng)）
①用濃硫酸吸水平衡正向移動(dòng)
②加熱將酯蒸出
提高產(chǎn)量的措施：
①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。
②加熱（既加快應(yīng)速率、又將酯蒸出）。
③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯（減少損失）。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 4
一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
1.掌握酯化反應(yīng)原理以及由乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的方法。
2.學(xué)會回流反應(yīng)裝置的搭制方法。
3.復(fù)習(xí)蒸餾、分液漏斗的使用、液體的洗滌與干燥等基本操作。
二.實(shí)驗(yàn)原理
本實(shí)驗(yàn)用冰醋酸和乙醇為原料，采用乙醇過量、利用濃硫酸的`吸水作用使反應(yīng)順利進(jìn)行。除生成乙酸乙酯的主反應(yīng)外，還有生成乙醚的副反應(yīng)。主反應(yīng)：
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副反應(yīng)：
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三.儀器與試劑
儀器：100ml、50ml圓底燒瓶，冷凝管，溫度計(jì)，分液漏斗，電熱套，分餾柱，接引管，鐵架臺，膠管量筒等。
試劑：無水乙醇冰醋酸濃硫酸碳酸鈉食鹽水氯化鈣硫酸鎂
四.實(shí)驗(yàn)步驟
1.向燒瓶中加入19ml無水乙醇和5ml濃硫酸，向恒壓漏斗中加入8ml冰醋酸。
2.開始加熱，加熱電壓控制在70V----80V,并冰醋酸緩慢滴入燒瓶，微沸30----40min。
3.蒸餾溫度控制在溫度嚴(yán)格控制在73-----78℃直至反應(yīng)結(jié)束。
五.產(chǎn)品精制
1.首先加入7ml碳酸鈉飽和溶液，用分液漏斗分，目的是離除去冰醋酸。
2.再向分液漏斗上層液中加入7ml飽和食鹽水，目的是防止乙酸乙酯水解。
3.加入7ml飽和氯化鈣溶液，目的是出去無水乙醇。
4.加入2gMgSO4固體，目的是除水。
六.數(shù)據(jù)處理
最后量取乙酸乙酯為7.8ml。（冰醋酸相對分子質(zhì)量60.05相對
密度1.049）（乙酸乙酯相對分子質(zhì)量88.10相對密度0.905）
產(chǎn)率=（7.8X0.9／88）／(8X1.04／60)X100％=57％
七.討論
1.濃硫酸加入時(shí)會放熱，應(yīng)在搖動(dòng)中緩慢加入。
2.加入飽和NaCO3時(shí)，應(yīng)在搖動(dòng)后放氣，以避免產(chǎn)生CO2而使分液漏斗內(nèi)壓力過大。
3.若CO32-洗滌不完全，加入CaCl2時(shí)會有CaCO3沉淀生成，應(yīng)加入稀鹽酸溶解。
4.干燥時(shí)應(yīng)塞上瓶塞，并間歇振蕩。
5.蒸餾時(shí)，所有儀器均需烘干。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 5
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>
通過酯化反應(yīng)了解并掌握乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室制備方法。
實(shí)驗(yàn)原理：
在濃硫酸催化下，乙醇和冰醋酸發(fā)生可逆反應(yīng)生成乙酸乙酯。
儀器與試劑：
儀器：圓底燒瓶（100ml）、冷凝管、分液漏斗、加熱套
試劑：無水乙醇(50ml)、冰醋酸(30ml)、濃硫酸(約2ml)
實(shí)驗(yàn)步驟：
將50ml無水乙醇加入到裝有攪拌棒的100ml圓底燒瓶中。
加入30ml冰醋酸后，緩慢滴加約2ml濃硫酸作為催化劑。
裝上回流冷凝裝置，在加熱套上緩慢加熱至沸騰。
維持輕微沸騰狀態(tài)約1小時(shí)。
反應(yīng)結(jié)束后冷卻，使用分液漏斗分離出有機(jī)層。
結(jié)果分析：
通過蒸餾純化得到的.產(chǎn)品量約為理論產(chǎn)量的70%。
討論：
產(chǎn)率低于預(yù)期可能是因?yàn)楦狈磻?yīng)或未完全轉(zhuǎn)化等原因造成。
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實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>
探索如何通過改變反應(yīng)條件來提高乙酸乙酯的產(chǎn)率。
實(shí)驗(yàn)原理：
基于基礎(chǔ)合成法，嘗試調(diào)整反應(yīng)物比例、溫度等因素。
儀器與試劑：
同報(bào)告一
實(shí)驗(yàn)步驟：
按照基礎(chǔ)合成法制備乙酸乙酯，但將乙醇用量增加至60ml。
使用更長的反應(yīng)時(shí)間（2小時(shí)）。
其他步驟不變。
結(jié)果分析：
最終獲得的'乙酸乙酯質(zhì)量較基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)提高了約10%。
討論：
適當(dāng)增加原料量和延長反應(yīng)時(shí)間有助于提高產(chǎn)物收率，但仍需注意成本效益比。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 7
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>
測試新型環(huán)保催化劑對乙酸乙酯制備過程的影響。
實(shí)驗(yàn)原理：
采用固體酸性催化劑代替?zhèn)鹘y(tǒng)液體酸催化劑，減少環(huán)境污染。
儀器與試劑：
新增：固體酸性催化劑（如沸石）
其他同前兩份報(bào)告
實(shí)驗(yàn)步驟：
準(zhǔn)備5g固體酸性催化劑置于反應(yīng)體系中。
按照基礎(chǔ)合成法進(jìn)行操作，但不添加任何液體酸。
控制反應(yīng)溫度為80°C，持續(xù)2小時(shí)。
結(jié)果分析：
使用固體酸性催化劑后，產(chǎn)品純度有所提升，但產(chǎn)率略低于使用濃硫酸時(shí)。
討論：
雖然新催化劑減少了廢水排放，但在某些情況下可能影響整體效率。未來可以進(jìn)一步優(yōu)化工藝參數(shù)以達(dá)到最佳平衡點(diǎn)。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 8
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
掌握酯化反應(yīng)原理，學(xué)會制備乙酸乙酯并分離提純，觀察其物理性質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)原理
乙酸與乙醇在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙酸乙酯和水：
CH3COOH+C2H5OH濃硫酸,ΔCH3COOC2H5+H2O
實(shí)驗(yàn)步驟
加料：向試管中加入2 mL乙醇，緩慢滴加0.5 mL濃硫酸，振蕩后加入2 mL冰醋酸。
加熱：用酒精燈小火加熱混合液，保持微沸狀態(tài)。
收集產(chǎn)物：將蒸氣通入飽和碳酸鈉溶液上方，觀察油狀液體生成。
分離提純：振蕩后靜置分層，分液得到上層乙酸乙酯，用飽和食鹽水、氯化鈣溶液洗滌，無水硫酸鎂干燥。
蒸餾：收集73-78℃餾分，稱量并計(jì)算產(chǎn)率。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
加熱時(shí)試管內(nèi)液體微沸，產(chǎn)生有香味的油狀液體。
飽和碳酸鈉溶液液面上出現(xiàn)透明油層，振蕩后分層，上層為乙酸乙酯。
數(shù)據(jù)記錄
原料用量：乙醇2 mL、冰醋酸2 mL、濃硫酸0.5 mL。
產(chǎn)物質(zhì)量：實(shí)際產(chǎn)量約7.8 mL，理論產(chǎn)量8.8 mL，產(chǎn)率57%。
結(jié)論
通過酯化反應(yīng)成功制備乙酸乙酯，產(chǎn)率受反應(yīng)條件（如溫度、催化劑用量）影響。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 9
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
用電導(dǎo)率儀測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的'速率常數(shù)，計(jì)算活化能。
實(shí)驗(yàn)原理
乙酸乙酯與氫氧化鈉發(fā)生二級反應(yīng)：
CH3COOC2H5+OH→CH3COO+C2H5OH
反應(yīng)中電導(dǎo)率隨時(shí)間變化，通過電導(dǎo)率數(shù)據(jù)計(jì)算速率常數(shù)k。
實(shí)驗(yàn)步驟
配制溶液：用移液管取等濃度（0.02 mol/L）的乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液各10 mL。
恒溫混合：將溶液置于恒溫槽中預(yù)熱至25℃，混合后立即測定電導(dǎo)率κt。
數(shù)據(jù)記錄：每隔一定時(shí)間記錄電導(dǎo)率，直至反應(yīng)完成。
數(shù)據(jù)處理：以κt對時(shí)間作圖，求斜率計(jì)算k，并計(jì)算活化能Ea。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
25℃時(shí)速率常數(shù)k25=6.02L/(mol\cdotpmin)。
37℃時(shí)速率常數(shù)k37=7.48L/(mol\cdotpmin)。
活化能Ea=46.1kJ/mol。
結(jié)論
反應(yīng)速率隨溫度升高顯著增大，活化能計(jì)算值與文獻(xiàn)值吻合。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 10
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
探究不同催化劑用量和反應(yīng)溫度對乙酸乙酯產(chǎn)率的影響。
實(shí)驗(yàn)原理
酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸作為催化劑和吸水劑可推動(dòng)反應(yīng)正向進(jìn)行。
實(shí)驗(yàn)步驟
變量控制：
催化劑用量：分別加入0.5 mL、1 mL、1.5 mL濃硫酸。
反應(yīng)溫度：控制加熱電壓為70V、80V、90V。
重復(fù)制備：按標(biāo)準(zhǔn)步驟完成實(shí)驗(yàn)，記錄產(chǎn)率。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
催化劑用量過多時(shí)，反應(yīng)液顏色變深，可能發(fā)生副反應(yīng)。
溫度過高時(shí)，產(chǎn)生乙醚等副產(chǎn)物，產(chǎn)率下降。
結(jié)論
濃硫酸用量為1 mL、溫度控制在74-76℃時(shí)產(chǎn)率最高，過量催化劑或高溫會導(dǎo)致副反應(yīng)。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 11
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
觀察乙酸乙酯在不同條件下的水解速率，理解可逆反應(yīng)原理。
實(shí)驗(yàn)原理
乙酸乙酯在酸性或堿性條件下水解：
酸性條件：可逆反應(yīng)，生成乙酸和乙醇。
堿性條件：不可逆反應(yīng)，生成乙酸鈉和乙醇。
實(shí)驗(yàn)步驟
酸性水解：向試管中加入2 mL乙酸乙酯和2 mL稀硫酸，加熱至沸騰，觀察現(xiàn)象。
堿性水解：重復(fù)操作，但用氫氧化鈉溶液代替稀硫酸。
對比現(xiàn)象：記錄兩種條件下水解速率和產(chǎn)物氣味。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
酸性條件：水解緩慢，需加熱較長時(shí)間才能聞到酸味。
堿性條件：水解迅速，溶液變澄清，無刺激性氣味。
結(jié)論
堿性條件促進(jìn)水解平衡正向移動(dòng)，反應(yīng)更徹底。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 12
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測定乙酸乙酯的沸點(diǎn)、折射率及密度，驗(yàn)證其物理常數(shù)。
實(shí)驗(yàn)步驟
沸點(diǎn)測定：用蒸餾裝置收集乙酸乙酯餾分，記錄沸程（73-78℃）。
折射率測定：用阿貝折光儀測量純乙酸乙酯的'折射率（nD20=1.3727）。
密度測定：用比重瓶法測定密度（ρ=0.905g/cm3）。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
沸程：74-76℃（主餾分）。
折射率：1.3727（20℃）。
密度：0.905 g/cm（20℃）。
結(jié)論
實(shí)驗(yàn)值與文獻(xiàn)值一致，證實(shí)產(chǎn)物純度較高。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 13
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>
探索無硫酸催化下乙酸乙酯的制備方法，減少環(huán)境污染。
實(shí)驗(yàn)原理
使用固體酸（如對甲苯磺酸）替代濃硫酸，降低副反應(yīng)發(fā)生。
實(shí)驗(yàn)步驟
加料：向試管中加入2 mL乙醇、2 mL冰醋酸和0.1 g對甲苯磺酸。
加熱：微沸條件下反應(yīng)30分鐘。
分離提純：按標(biāo)準(zhǔn)步驟洗滌、干燥、蒸餾。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
反應(yīng)液顏色較淺，無碳化現(xiàn)象。
產(chǎn)率略低于硫酸催化（約50%），但操作更安全。
結(jié)論
固體酸催化可行，但需優(yōu)化條件以提高產(chǎn)率。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 14
目的：
了解并掌握乙酸與乙醇在酸性條件下進(jìn)行酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯的基本原理和技術(shù)。
材料：
乙酸 (CH3COOH)
無水乙醇 (C2H5OH)
濃硫酸 (H2SO4) 作為催化劑
冰浴裝置
分液漏斗
蒸餾裝置等
步驟：
將一定量的'乙酸、乙醇以及少量濃硫酸混合于圓底燒瓶內(nèi)。
使用回流冷凝管加熱至沸騰，保持一段時(shí)間。
反應(yīng)結(jié)束后冷卻，加入適量飽和碳酸鈉溶液中和過量的酸。
利用分液漏斗分離出有機(jī)層。
對產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾提純。
結(jié)果：
獲得了純凈的乙酸乙酯液體。
討論：
分析了產(chǎn)率低于理論值的原因可能包括副反應(yīng)的發(fā)生及部分原料未完全轉(zhuǎn)化等因素。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 15
目的：
研究乙酸乙酯的一些基本物理性質(zhì)如沸點(diǎn)、密度等。
材料：
純度較高的乙酸乙酯樣品
溫度計(jì)
密度瓶
恒溫水浴鍋
步驟：
使用恒溫水浴鍋精確控制溫度，測量乙酸乙酯的沸點(diǎn)。
采用密度瓶法準(zhǔn)確測定其密度。
結(jié)果：
記錄下了乙酸乙酯的'確切沸點(diǎn)為77°C左右，密度約為0.90g/cm。
討論：
對比文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)測得的結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。
乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)報(bào)告 16
目的：
探討乙酸乙酯作為一種優(yōu)良溶劑，在不同物質(zhì)溶解過程中的表現(xiàn)。
材料：
乙酸乙酯
各種待測試固體或液體樣本
稱量工具
容量瓶
步驟：
選取幾種不同類型的`物質(zhì)作為被溶解對象。
分別稱取固定質(zhì)量的各物質(zhì)置于容量瓶中。
加入足量乙酸乙酯后搖勻觀察溶解情況。
結(jié)果：
發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯能夠很好地溶解多種有機(jī)物，但對某些無機(jī)鹽類溶解能力較弱。
討論：
基于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，總結(jié)了乙酸乙酯作為溶劑的優(yōu)點(diǎn)及其適用范圍。
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