質(zhì)量管理簡歷模板
| 簡歷編號： |
|
更新日期： |
|
無照片 |
| 姓 名： |
www.tzyiqun.cn/ |
國籍： |
中國 |
| 目前所在地： |
廣州 |
民族： |
漢族 |
| 戶口所在地： |
湛江 |
身材： |
161 cm? kg |
| 婚姻狀況： |
未婚 |
年齡： |
26 歲 |
| 培訓認證： |
|
誠信徽章： |
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| 人才類型： |
普通求職? |
| 應聘職位： |
生物化工/制藥工程：醫(yī)藥技術科研人員、醫(yī)院/醫(yī)療/護理/美容保健類：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理（QA/QC）、醫(yī)院/醫(yī)療/護理/美容保健類：藥品注冊/新藥申報員 |
| 工作年限： |
1 |
職稱： |
無職稱 |
| 求職類型： |
全職 |
可到職日期： |
隨時 |
| 月薪要求： |
2000--3500 |
希望工作地區(qū)： |
廣州 |
| 個人工作經(jīng)歷： |
| 公司名稱： |
廣州正盈科技有限公司起止年月：2006-09 ～ 2009-07 |
| 公司性質(zhì)： |
私營企業(yè)所屬行業(yè)：醫(yī)療，衛(wèi)生事業(yè) |
| 擔任職務： |
項目工程師 |
| 工作描述： |
主要負責保健品、消毒產(chǎn)品、進口藥品申報工作，熟悉保健食品及相關產(chǎn)品申報的流程【從組方到拿批文】，能獨立完成項目，現(xiàn)已有申報下多個品種批件。參與過多個GMP，尤其對GMP中的生產(chǎn)工藝、批記錄、檢驗文件最為熟悉。同時還兼顧醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會保健品工作委員會的工作，組織培訓和相關活動。 |
| 離職原因： |
合同到期 |
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| 公司名稱： |
北京瑞諾康醫(yī)藥開發(fā)有限公司起止年月：2004-05 ～ 2006-07 |
| 公司性質(zhì)： |
外商獨資所屬行業(yè)：化學化工，生物制品 |
| 擔任職務： |
科研人員 |
| 工作描述： |
從事新藥研發(fā)工作，主要做中藥，西藥和中西復方制劑的改劑、仿制和六類新藥，包括全套新藥申報資料編寫，原始資料編寫及獨立完成質(zhì)量研究實驗。熟練操作電腦、紫外、高效液相等儀器，可以獨立完成薄層色譜和微生物等實驗。 |
| 離職原因： |
想回發(fā)展 |
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| 畢業(yè)院校： |
北京醫(yī)科專修學院 |
| 最高學歷： |
大專 |
畢業(yè)日期： |
2004-07-01 |
| 所學專業(yè)一： |
藥學 |
所學專業(yè)二： |
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| 受教育培訓經(jīng)歷： |
| 起始年月 |
終止年月 |
學校（機構(gòu)） |
專 業(yè) |
獲得證書 |
證書編號 |
| 2002-09 |
2004-07 |
北京醫(yī)科專修學院 |
藥學 |
大專畢業(yè)證書 |
00000000 |
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| 外語： |
英語 一般 |
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| 國語水平： |
精通 |
粵語水平： |
精通 |
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從事新藥研發(fā)中質(zhì)量標準的研究建立及申報資料編寫,主要做中藥,西藥和中西藥復方制劑的改劑,仿制和六類Ⅱ的新藥,包括全套申報資料編寫和原始資料編寫以及質(zhì)量研究實驗部分工作（包括6個中藥品種，3個中西復方制劑品種及1個西藥品種）。熟練操作電腦，紫外分光度計，高效液相等儀器，可以獨立摸索液相條件，熟練操作薄層鑒別，微生物實驗等。 |
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具有敬業(yè)精神，踏實勤快，領悟性強，性格開朗，善于交流，有良好的團隊精神。 |
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| 通訊地址： |
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| 聯(lián)系電話： |
020-00000000 |
家庭電話： |
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| 手 機： |
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ＱＱ號碼： |
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| 電子郵件： |
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個人主頁： |
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