�？谱o理畢業(yè)論文范本
當歸揮發(fā)油在機體子宮平滑肌、平喘、中樞抑制、鎮(zhèn)痛以及對免疫功能的影響等方面有廣泛的藥理活性，并具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用。當歸主產(chǎn)甘肅、四川、云南、陜西、貴州、湖北等省，其中云南作為當歸的重要產(chǎn)區(qū)向來以品質(zhì)純正、揮發(fā)油含量高，深受國內(nèi)外歡迎，被稱為“云歸”，是極具云南特色的天然藥物資源。云歸以鶴慶縣馬場生產(chǎn)的當歸品質(zhì)為最優(yōu)。
1 材料與儀器
云當歸采自云南省大理州鶴慶縣馬場，樣品粉碎篩選，取過40目篩粉粒備用。
美國Agilent Technologies公司HP5890氣相色譜儀和HP6890GC/5973MS氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。
2 方法與結(jié)果
2.1 樣品前處理稱取云當歸藥材粉粒100 g，加8倍水，采用電熱套進行水蒸氣蒸餾，提取8 h后得淺黃色油狀液體，產(chǎn)率0.78%。
2.2 GC-MS分析GC條件：HP-5MS石英毛細管柱（30 mm×0.25 mm×0.25 μm）；柱溫80～240 ℃，程序升溫3 ℃/min；柱流量1.0 ml/min；進樣口溫度250 ℃；柱前壓100 kPa；進樣量0.05 μl；分流比10：1；載氣為高純氦氣。MS條件：電離方式EI；電子能量70；傳輸線溫度250 ℃；離子源溫度230 ℃；四極桿溫度150 ℃；質(zhì)量范圍35～450。檢索譜庫為Wiley7n.l，通過計算機檢索，鑒定了其中的54個化合物，并用面積歸一化法計算出各成分的相對百分含量。
3 結(jié)果
云當歸揮發(fā)油的總離子流色譜圖見圖1。共分離出62個峰，總離子流色譜圖中的各峰經(jīng)質(zhì)譜掃描后得到相應的質(zhì)譜圖，經(jīng)過計算機質(zhì)譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索，結(jié)合保留時間，鑒定了其中的54個化合物，各成分的相對百分含量按峰面積歸一法計算得到，所鑒定的化學成分占揮發(fā)油色譜峰總面積的99.21%。云當歸揮發(fā)油的主要成分為順-羅勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-雙氫藁本內(nèi)酯（14.10%）、6-丁基-1,4-環(huán)庚二烯（2.34%）、雙環(huán)大香葉烯（2.06%）、E-雙氫藁本內(nèi)酯（1.36%）等，檢出成分占揮發(fā)油總量的99.26%。本實驗采用水蒸氣蒸餾法，提取云南省大理州鶴慶縣馬場生產(chǎn)的云當歸揮發(fā)油，采用氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）聯(lián)用手段分離。鑒定其化學成分，并利用氣相色譜面積歸一法確定各成分相對含量，為合理開發(fā)利用云當歸資源提供科學依據(jù)。本研究為云當歸的合理開發(fā)利用提供了科學依據(jù)。
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