非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法
《非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法》已經(jīng)2006年3月21日國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局局長辦公會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2006年4月15日起施行。下面是小編為您精心整理的有關(guān)非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法全文內(nèi)容，僅供大家參考。
第一章總則
第一條為加強(qiáng)非藥品類易制毒化學(xué)品管理，規(guī)范非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營行為，防止非藥品類易制毒化學(xué)品被用于制造毒品，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)秩序,根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)和有關(guān)法律、行政法規(guī)，制定本辦法。
第二條本辦法所稱非藥品類易制毒化學(xué)品，是指《條例》附表確定的可以用于制毒的非藥品類主要原料和化學(xué)配劑。
非藥品類易制毒化學(xué)品的分類和品種，見本辦法附表《非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄》。
《條例》附表《易制毒化學(xué)品的分類和品種目錄》調(diào)整或者《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄》調(diào)整涉及本辦法附表時(shí),《非藥品類易制毒化學(xué)品分類和品種目錄》隨之進(jìn)行調(diào)整并公布。
第三條國家對(duì)非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營實(shí)行許可制度。對(duì)第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營實(shí)行許可證管理，對(duì)第二類、第三類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營實(shí)行備案證明管理。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營的審批和許可證的頒發(fā)工作。
設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)第二類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營和第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)的備案證明頒發(fā)工作。
縣級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)第三類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營的備案證明頒發(fā)工作。
第四條國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局監(jiān)督、指導(dǎo)全國非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可和備案管理工作。
縣級(jí)以上人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)執(zhí)行非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可制度的監(jiān)督管理工作。
第二章生產(chǎn)、經(jīng)營許可
第五條生產(chǎn)、經(jīng)營第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的，必須取得非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證方可從事生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。
第六條生產(chǎn)、經(jīng)營第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)分別符合《條例》第七條、第九條規(guī)定的條件。
第七條生產(chǎn)單位申請(qǐng)非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證，應(yīng)當(dāng)向所在地的省級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門提交下列文件、資料，并對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)：
(一)非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(一式兩份);
(二)生產(chǎn)設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施和污染物處理設(shè)施情況說明材料;
(三)易制毒化學(xué)品管理制度和環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案;
(四)安全生產(chǎn)管理制度;
(五)單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人和技術(shù)、管理人員具有相應(yīng)安全生產(chǎn)知識(shí)的證明材料;
(六)單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人和技術(shù)、管理人員具有相應(yīng)易制毒化學(xué)品知識(shí)的證明材料及無毒品犯罪記錄證明材料;
(七)工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件);
(八)產(chǎn)品包裝說明和使用說明書。
屬于危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證和危險(xiǎn)化學(xué)品登記證(復(fù)印件)，免于提交本條第(四)、(五)、(七)項(xiàng)所要求的文件、資料。
第八條經(jīng)營單位申請(qǐng)非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證，應(yīng)當(dāng)向所在地的省級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門提交下列文件、資料，并對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)：
(一)非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營許可證申請(qǐng)書(一式兩份);
(二)經(jīng)營場所、倉儲(chǔ)設(shè)施情況說明材料;
(三)易制毒化學(xué)品經(jīng)營管理制度和包括銷售機(jī)構(gòu)、銷售代理商、用戶等內(nèi)容的銷售網(wǎng)絡(luò)文件;
(四)單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人和銷售、管理人員具有相應(yīng)易制毒化學(xué)品知識(shí)的證明材料及無毒品犯罪記錄證明材料;
(五)工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件);
(六)產(chǎn)品包裝說明和使用說明書。
屬于危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證(復(fù)印件)，免于提交本條第(五)項(xiàng)所要求的文件、資料。
第九條省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)書及文件、資料，應(yīng)當(dāng)按照下列規(guī)定分別處理：
(一)申請(qǐng)事項(xiàng)不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)出具不予受理的書面憑證;
(二)申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許或者要求申請(qǐng)人當(dāng)場更正;
(三)申請(qǐng)材料不齊全或者不符合要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個(gè)工作日內(nèi)書面一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;
(四)申請(qǐng)材料齊全、符合要求或者按照要求全部補(bǔ)正的，自收到申請(qǐng)材料或者全部補(bǔ)正材料之日起為受理。
第十條對(duì)已經(jīng)受理的申請(qǐng)材料，省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查，根據(jù)需要可以進(jìn)行實(shí)地核查。
第十一條自受理之日起，對(duì)非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可證申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi)、對(duì)經(jīng)營許可證申請(qǐng)?jiān)?0個(gè)工作日內(nèi)，省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)作出頒發(fā)或者不予頒發(fā)許可證的決定。
對(duì)決定頒發(fā)的，應(yīng)當(dāng)自決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)送達(dá)或者通知申請(qǐng)人領(lǐng)取許可證;對(duì)不予頒發(fā)的，應(yīng)當(dāng)在10個(gè)工作日內(nèi)書面通知申請(qǐng)人并說明理由。
第十二條非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證有效期為3年。許可證有效期滿后需繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營第一類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)于許可證有效期滿前3個(gè)月內(nèi)向原許可證頒發(fā)管理部門提出換證申請(qǐng)并提交相應(yīng)資料，經(jīng)審查合格后換領(lǐng)新證。
第十三條第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位在非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證有效期內(nèi)出現(xiàn)下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)向原許可證頒發(fā)管理部門申請(qǐng)變更許可證：
(一)單位法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人改變;
(二)單位名稱改變;
(三)許可品種主要流向改變;
(四)需要增加許可品種、數(shù)量。
屬于本條第(一)、(三)項(xiàng)的變更，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生改變之日起20個(gè)工作日內(nèi)提出申請(qǐng);屬于本條第(二)項(xiàng)的變更，應(yīng)當(dāng)自工商營業(yè)執(zhí)照變更后提出申請(qǐng)。
申請(qǐng)本條第(一)項(xiàng)的變更，應(yīng)當(dāng)提供變更后的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人符合本辦法第七條第(五)、(六)項(xiàng)或第八條第(四)項(xiàng)要求的有關(guān)證明材料;申請(qǐng)本條第(二)項(xiàng)的變更，應(yīng)當(dāng)提供變更后的工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件);申請(qǐng)本條第(三)項(xiàng)的變更，生產(chǎn)、經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)分別提供主要流向改變說明、第八條第(三)項(xiàng)要求的有關(guān)資料;申請(qǐng)本條第(四)項(xiàng)的變更，應(yīng)當(dāng)提供本辦法第七條第(二)、(三)、(八)項(xiàng)或第八條第(二)、(三)、(六)項(xiàng)要求的有關(guān)資料。
第十四條對(duì)已經(jīng)受理的本辦法第十三條第(一)、(二)、(三)項(xiàng)的變更申請(qǐng)，許可證頒發(fā)管理部門在對(duì)申請(qǐng)人提交的文件、資料審核后，即可辦理非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證變更手續(xù)。
對(duì)已經(jīng)受理的本辦法第十三條第(四)項(xiàng)的變更申請(qǐng)，許可證頒發(fā)管理部門應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十條、第十一條的規(guī)定，辦理非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證變更手續(xù)。
第十五條非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位原有技術(shù)或者銷售人員、管理人員變動(dòng)的，變動(dòng)人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的安全生產(chǎn)和易制毒化學(xué)品知識(shí)。
第十六條第一類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位不再生產(chǎn)、經(jīng)營非藥品類易制毒化學(xué)品時(shí)，應(yīng)當(dāng)在停止生產(chǎn)、經(jīng)營后3個(gè)月內(nèi)辦理注銷許可手續(xù)。
第三章生產(chǎn)、經(jīng)營備案
第十七條生產(chǎn)、經(jīng)營第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，必須進(jìn)行非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案。
第十八條生產(chǎn)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。
經(jīng)營第二類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營之日起30個(gè)工作日內(nèi)，將經(jīng)營的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。
經(jīng)營第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營之日起30個(gè)工作日內(nèi)，將經(jīng)營的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的縣級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。
第十九條第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：
(一)非藥品類易制毒化學(xué)品品種、產(chǎn)量、銷售量等情況的備案申請(qǐng)書;
(二)易制毒化學(xué)品管理制度;
(三)產(chǎn)品包裝說明和使用說明書;
(四)工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。
屬于危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)許可證和危險(xiǎn)化學(xué)品登記證(復(fù)印件)，免于提交本條第(四)項(xiàng)所要求的文件、資料。
第二十條第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營單位進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：
(一)非藥品類易制毒化學(xué)品銷售品種、銷售量、主要流向等情況的備案申請(qǐng)書;
(二)易制毒化學(xué)品管理制度;
(三)產(chǎn)品包裝說明和使用說明書;
(四)工商營業(yè)執(zhí)照副本(復(fù)印件)。
屬于危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營單位的，還應(yīng)當(dāng)提交危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證，免于提交本條第(四)項(xiàng)所要求的文件、資料。
第二十一條第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案主管部門收到本辦法第十九條、第二十條規(guī)定的備案材料后，應(yīng)當(dāng)于當(dāng)日發(fā)給備案證明。
第二十二條第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案證明有效期為3年。有效期滿后需繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營的，應(yīng)當(dāng)在備案證明有效期滿前3個(gè)月內(nèi)重新辦理備案手續(xù)。
第二十三條第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位的法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人、單位名稱、單位地址發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)自工商營業(yè)執(zhí)照變更之日起30個(gè)工作日內(nèi)重新辦理備案手續(xù);生產(chǎn)或者經(jīng)營的備案品種增加、主要流向改變的，在發(fā)生變化后30個(gè)工作日內(nèi)重新辦理備案手續(xù)。
第二十四條第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位不再生產(chǎn)、經(jīng)營非藥品類易制毒化學(xué)品時(shí)，應(yīng)當(dāng)在終止生產(chǎn)、經(jīng)營后3個(gè)月內(nèi)辦理備案注銷手續(xù)。
第四章監(jiān)督管理
第二十五條縣級(jí)以上人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營的監(jiān)督檢查工作。
縣級(jí)以上人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門對(duì)非藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，可以查看現(xiàn)場、查閱和復(fù)制有關(guān)資料、記錄有關(guān)情況、扣押相關(guān)的證據(jù)材料和違法物品;必要時(shí)，可以臨時(shí)查封有關(guān)場所。
被檢查的單位或者個(gè)人應(yīng)當(dāng)如實(shí)提供有關(guān)情況和資料、物品，不得拒絕或者隱匿。
第二十六條生產(chǎn)、經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)于每年3月31日前，向許可或者備案的安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門報(bào)告本單位上年度非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營的品種、數(shù)量和主要流向等情況。
安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到報(bào)告后10個(gè)工作日內(nèi)將本行政區(qū)域內(nèi)上年度非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營匯總情況報(bào)上級(jí)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門。
第二十七條各級(jí)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立非藥品類易制毒化學(xué)品許可和備案檔案并加強(qiáng)信息管理。
第二十八條安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可及吊銷許可情況，向同級(jí)公安機(jī)關(guān)和工商行政管理部門通報(bào);向商務(wù)主管部門通報(bào)許可證和備案證明頒發(fā)等有關(guān)情況。
第五章罰則
第二十九條對(duì)于有下列行為之一的，縣級(jí)以上人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門可以自《條例》第三十八條規(guī)定的部門作出行政處罰決定之日起的3年內(nèi)，停止受理其非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可或備案申請(qǐng)：
(一)未經(jīng)許可或者備案擅自生產(chǎn)、經(jīng)營非藥品類易制毒化學(xué)品的;
(二)偽造申請(qǐng)材料騙取非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或者備案證明的;
(三)使用他人的非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或者備案證明的;
(四)使用偽造、變?cè)臁⑹У姆撬幤奉愐字贫净瘜W(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或者備案證明的。
第三十條對(duì)于有下列行為之一的，由縣級(jí)以上人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正，處1萬元以上5萬元以下的罰款;對(duì)違反規(guī)定生產(chǎn)、經(jīng)營的非藥品類易制毒化學(xué)品，可以予以沒收;逾期不改正的，責(zé)令限期停產(chǎn)停業(yè)整頓;逾期整頓不合格的，吊銷相應(yīng)的許可證：
(一)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營單位未按規(guī)定建立易制毒化學(xué)品的管理制度和安全管理制度的;
(二)將許可證或者備案證明轉(zhuǎn)借他人使用的;
(三)超出許可的品種、數(shù)量，生產(chǎn)、經(jīng)營非藥品類易制毒化學(xué)品的;
(四)易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說明書不符合《條例》規(guī)定要求的;
(五)生產(chǎn)、經(jīng)營非藥品類易制毒化學(xué)品的單位不如實(shí)或者不按時(shí)向安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門報(bào)告年度生產(chǎn)、經(jīng)營等情況的。
第三十一條生產(chǎn)、經(jīng)營非藥品類易制毒化學(xué)品的單位或者個(gè)人拒不接受安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查的，由縣級(jí)以上人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員以及其他直接責(zé)任人員給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)單位處1萬元以上5萬元以下的罰款，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員以及其他直接責(zé)任人員處1000元以上5000元以下的罰款。
第三十二條安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門工作人員在管理工作中，有濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊行為或泄露企業(yè)商業(yè)秘密的，依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第六章附則
第三十三條非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證和備案證明由國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局監(jiān)制。
非藥品類易制毒化學(xué)品年度報(bào)告表及許可、備案、變更申請(qǐng)書由國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局規(guī)定式樣。
第三十四條本辦法自2006年4月15日起施行。
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